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'임상3상' 발표한 메지온…FDA 설득이 '과제' (2019.11.18)
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인터뷰> 정윤택 제약산업전략연구원 대표 

"희귀질환이라는 측면에서 보면 안전성 이슈만 없으면 허가 가능성이 높습니다. 병을 치료할 수 있는 약물이 없는 것이 문제잖아요. 유데나필 처럼 효과가 아주 뛰어나지는 않더라도 대체 약물이 없는 상황이라면 긍정적으로 바라보지 않을까 생각합니다." 
 

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