[PSI 서포터즈 1기] 유전자 가위의 의료적 응용

유전자 가위의 의료적 응용

01. 유전자 가위의 암 치료 응용

유전자 가위 기술은 암 치료에 혁신적인 가능성을 열어줍니다. CRISPR-Cas9 기술을 사용하여 암세포를 선택적으로 제거하거나, 면역세포의 유전자를 변형하여 암세포를 더 효과적으로 공격할 수 있습니다. 이를 통해 기존의 항암 치료와는 다른 방식으로 암세포를 치료할 수 있는 가능성을 보여줍니다.

02. 낫형 적혈구 빈혈증 치료

낫형 적혈구 빈혈증은 적혈구가 비정상적으로 변형되어 산소 운반 능력이 떨어지는 질환입니다. 유전자 가위 기술을 통해 결함이 있는 유전자를 정확히 교정하여 정상적인 적혈구 생성을 촉진할 수 있습니다. 실제로 이 기술은 낫형 적혈구 빈혈증 치료에서 성공적인 임상 시험 사례가 보고되었습니다.

03. 신경퇴행성 질환 치료 (파킨슨병 등)

파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환 치료에도 유전자 가위가 활용되고 있습니다. 신경 세포에서 유전적 결함을 교정하여 도파민 생성 기능을 회복시키거나, 손상된 신경 세포를 복원하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이를 통해 파킨슨병 등 퇴행성 질환의 근본적인 원인을 치료할 수 있는 가능성이 열리고 있습니다.

Medical Applications of CRISPR Gene Editing

01. Cancer Treatment

CRISPR gene editing offers revolutionary possibilities for cancer treatment. Using the CRISPR-Cas9 system, cancer cells can be selectively targeted and eliminated. Additionally, the technology can be used to modify immune cells, enhancing their ability to attack and destroy cancer cells more effectively. This opens up new therapeutic avenues beyond conventional cancer treatments.

02. Sickle Cell Anemia Treatment

Sickle cell anemia is a condition where red blood cells become abnormally shaped, reducing their oxygen-carrying capacity. CRISPR gene editing can correct the defective gene responsible for this condition, promoting the production of normal red blood cells. There have been successful clinical trials demonstrating the potential of this approach in treating sickle cell anemia.

03. Treatment of Neurodegenerative Diseases (e.g., Parkinson’s Disease)

CRISPR technology is also being applied in the treatment of neurodegenerative diseases like Parkinson‘s disease. By correcting genetic defects in neurons, CRISPR can help restore dopamine production or repair damaged neural pathways. This approach offers the potential to address the root causes of Parkinson’s disease and other degenerative conditions.

- 제약산업전략연구원 PSI 서포터즈 1기 한지민